主要功能：微生物、动植物细胞、组织切片观察，荧光、明场、相差三种观察方式
操作步骤：
活细胞相差观察：
1. 打开明场电源开关，机身右后侧开关，然后按下机身左前侧开关；
2. 将样品放置于载物台上；
3. 将光路切换旋钮调至“眼睛”位置，荧光滤光块转盘在“1”位置；
4. 从低倍镜开始观察，调节到与物镜相匹配的相差模块，荧光滤块转盘拨到 “1”的位置（一般4X及以下物镜对应PHL,10X/20X/物镜对应PH1，40X对应PH2）；
5. 调节明场光亮度调节旋钮，调节焦距，找到预观察视野；
6. 依次切换不同倍数物镜，同步调节相对应相差模块，调焦，观察样品。
荧光观察：
1. 打开荧光照明器开关；
2. 将样品放置于载物台上，将光路选择旋钮调至“眼睛”位置；
3. 先在明场下找到视野后（如果样品可以用明视场观察），关闭明场电源开关；
4. 根据样品的标记情况将荧光滤光块转盘转到相应的位置；
5. 将荧光光闸打开（“○”“O”为开，“●”“C”为关）；
6. 根据样品标记的荧光信号强弱来调节荧光减光片；
7. 切换不同倍数物镜及荧光滤光块，调焦观察，直至所需倍数和所需要观察的通道。
普通组织观察：
1. 打开明场电源开关，机身右后侧开关，然后按下机身左前侧开关；
2. 将样品置于载物台上；
3. 将光路选择旋钮调至“眼睛”位置；
4. 从低倍镜开始观察，聚光器上拨到明场（A）位置，荧光滤色块转盘拨到“1”的位置；
5. 调节明场亮度调节旋钮，调焦，找到预观察视野；
6. 依次切换不同倍数物镜，调焦，观察样品。
显微观察操作法：
1、 打开电脑，打开相机开关，运行Nis-Elements软件；
2、 先在显微镜下调清楚焦面，然后将显微镜光路选择旋钮旋转到“L”位置；
3、 点击软件上“实时-快速”按钮；
4、 在“DS-RI2的设置”中选择合适的曝光时间和增益，在“手动显微镜的面板”中选择显微镜所使用的物镜。
5、 调焦，图片清晰后，点击“拍摄”按钮捕获图片；
6、 如需添加刻度尺，需要在“手动显微镜的面板”中选择显微镜所使用的物镜，然后右击刻度尺根据自己的需求更改刻度尺属性，然后右击点击“嵌入刻度”，然后再保存。
7、 如需添加注释测量等功能，需要在“手动显微镜的面板”中选择显微镜所使用的物镜，然后进行相关的测量要求或者注释，然后点击“编辑”选择下拉菜单中的“嵌入叠加层”，然后再保存。
8、 拍摄荧光图片可根据自己的需求编辑“LUTS”，左侧调节背景，右侧调节信号强度，调节完成之后点击应用，然后再保存。
9、 多重染色的细胞在合并通道之后如需保存图片，则要点击“编辑”选择下拉菜单中的“转换为8位RGB”，转换后再保存。
关机
关机顺序和开机顺序相反，依次关闭软件→相机→荧光光源→机身上左前侧电源→机身右后侧电源
其它注意事项：
1．20X、40X Plan Flour字样的物镜使用时，根据培养器皿底部厚度，需要调节物镜校正环，物镜上有“0—2mm”的明确刻度，培养皿一般在1.2位置，载玻片则在0.17位置。否则，会影响图像质量！
2．如果样品是滴在载玻片上的液体，请特别注意不能让液体漏到下面的物镜上，否则立刻擦干净。更不能漏到显微镜底座里面！
3．荧光观察时需要在昏暗的环境里；荧光汞灯开和关要间隔至少半个小时！
4．显微镜主机和荧光照明器之间通过光纤连接，需要注意不能用力弯折或被其他重物施压！
5．如果观察载玻片类样品时，需要注意载玻片要倒着放，盖玻片朝下！
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